غلوكونات البوتاسيوم USP FCC مصنعي المواد الغذائية

Anmol Chemicals هي الشركات الرائدة في تصنيع المواد الكيميائية غلوكونات البوتاسيوم والسواغات الصيدلانية والمواد الغذائية والنكهة في الهند. نحن نقدم غلوكونات البوتاسيوم الحلال والكوشير المصنوع في منشأة معتمدة من ISO9001 و ISO22000 (FSSC22000) cGMP و GLP. تمتلك مجموعتنا العديد من مرافق التصنيع المنتشرة في جميع أنحاء العالم ، بدعم من مصنعي وممثلي رسوم المرور في الإمارات العربية المتحدة وأوروبا والولايات المتحدة الأمريكية والصين ولديها العديد من مرافق التصنيع المرتبطة المنتشرة في جميع أنحاء الهند. توجد جميع المعلومات المتعلقة بالفيزياء والكيمياء والتطبيقات والاستخدامات والتكنولوجيا الخاصة بتصنيع غلوكونات البوتاسيوم في هذه الصفحات.

تمتلك الوحدات واحدة أو أكثر من الشهادات مثل FDA GMP و ISO 9001 و ISO 22000 و HACCP و REACH و Kosher & Halal

غلوكونات البوتاسيوم رقم CAS 299-27-4 ، رقم EINECS EC 206-074-2

غلوكونات البوتاسيوم USP
C6H11KO7 (لا مائي) - 234.25
حمض الجلوكونيك د ، ملح أحادي البوتاسيوم.
مونوبوتاسيوم د-غلوكونات - [رقم سجل المستخلصات الكيميائية 299-27-4].
مونوهيدرات 252.26 - [رقم سجل المستخلصات الكيميائية 35398-15-3].

غلوكونات البوتاسيوم لا مائي أو يحتوي على جزيء واحد من ماء الترطيب. يحتوي على ما لا يقل عن 97.0 في المائة ولا يزيد عن 103.0 في المائة من C6H11KO7 ، محسوبة على أساس المجفف.
قم بتسميته للإشارة إلى ما إذا كان لا مائي أو أحادي الهيدرات.

تحديد الهوية :
أ : امتصاص الأشعة تحت الحمراء.
ب : يستجيب لاختبار اللهب للبوتاسيوم.
ج : يستجيب لاختبار تحديد B لـ Gluconate تحت Calcium Gluconate.
الخسارة في التجفيف : جففه في فراغ عند 105 درجة مئوية لمدة 4 ساعات: لا يفقد الشكل اللامائي أكثر من 3.0٪ من وزنه ، ويفقد مونوهيدرات ما بين 6.0٪ و 7.5٪ من وزنه.
المعادن الثقيلة : قم بإذابة 1 جم في 10 مل من الماء ، وأضف 6 مل من 3 N حمض الهيدروكلوريك ، وخفف بالماء إلى 25 مل: الحد هو 0.002٪.
تقليل المواد: انقل 1.0 جرام إلى دورق مخروطي سعة 250 مل ، ثم قم بإذابه في 10 مل من الماء ، وأضف 25 مل من محلول سيترات النحاسي القلوي TS. غطي القارورة ، واتركيها تغلي برفق لمدة 5 دقائق ، مع ضبط توقيتها بدقة ، وتبريدها بسرعة إلى درجة حرارة الغرفة. أضف 25 مل من 0.6 N حمض أسيتيك و 10.0 مل من 0.1 N من اليود VS و 10 مل من حمض الهيدروكلوريك N 3 وعاير مع 0.1 N ثيوكبريتات الصوديوم VS ، مع إضافة 3 مل من TS النشا مع اقتراب نقطة النهاية. قم بإجراء تحديد فارغ ، وحذف العينة ، ولاحظ الفرق في الأحجام المطلوبة. كل مل من الفرق في حجم 0.1 ن ثيوسلفات الصوديوم المستهلك يعادل 2.7 ملغ من المواد المختزلة (مثل سكر العنب): الحد هو 1.0٪.
الفحص :
محلول مخزون البوتاسيوم— قم بإذابة 190.7 مجم من كلوريد البوتاسيوم ، سبق تجفيفها عند درجة حرارة 105 مئوية لمدة ساعتين ، في الماء. نقل إلى دورق حجمي 1000 مل ، خفف بالماء إلى الحجم ، واخلط. انقل 100.0 مل من هذا المحلول إلى دورق حجمي سعة 1000 مل ، ثم خفف بالماء إلى الحجم ، واخلطه. يحتوي هذا المحلول على 10 ميكروجرام من البوتاسيوم (ما يعادل 19.07 ميكروجرام من كلوريد البوتاسيوم) لكل مل.
الاستعدادات القياسية - لفصل قوارير حجمية سعة 100 مل ، نقل 10.0 ، 15.0 ، و 20.0 مل ، على التوالي ، من محلول مخزون البوتاسيوم. أضف إلى كل قارورة 2.0 مل من محلول كلوريد الصوديوم (1 في 5) و 1.0 مل من حمض الهيدروكلوريك ، ثم خفف بالماء إلى الحجم ، واخلطه. تحتوي المستحضرات القياسية ، على التوالي ، على 1.0 و 1.5 و 2.0 ميكروغرام من البوتاسيوم لكل مل.
تحضير الفحص - انقل حوالي 180 مجم من غلوكونات البوتاسيوم ، وزنها بدقة ، إلى دورق حجمي سعة 1000 مل ، وأضف الماء إلى الحجم ، واخلطه. تصفية جزء من المحلول. انقل 5.0 مل من المرشح إلى دورق حجمي سعة 100 مل ، وأضف 2.0 مل من محلول كلوريد الصوديوم (1 في 5) و 1.0 مل من حمض الهيدروكلوريك ، ثم خفف بالماء إلى الحجم ، واخلطه.
الإجراء - تحديد الامتصاصيات في المستحضرات القياسية بشكل متزامن مع تحضير الفحص عند خط انبعاث البوتاسيوم البالغ 766.5 نانومتر ، مع مقياس طيف امتصاص ذري مناسب ومجهز بمصباح كاثود مجوف للبوتاسيوم ولهب أسيتيلين هوائي ، باستخدام الماء كفراغ. ارسم مستوى امتصاص المستحضر القياسي مقابل التركيز بالميكروجرام لكل مل من البوتاسيوم ، وارسم الخط المستقيم الذي يناسب النقاط الثلاث المخططة بشكل أفضل. من الرسم البياني الذي تم الحصول عليه ، حدد تركيز البوتاسيوم بالميكروجرام لكل مل في تحضير الفحص. احسب وزن C6H11KO7 بالملجم في غلوكونات البوتاسيوم المأخوذة من الصيغة:

حيث C هو تركيز البوتاسيوم في تحضير الفحص بالميكروجرام لكل مليلتر و 234.25 الوزن الجزيئي لغلوكونات البوتاسيوم و 39.10 الوزن الذري للبوتاسيوم.

درجة الغذاء جلوكونات البوتاسيوم لجنة الاتصالات الفدرالية

حمض د-غلوكونيك ، ملح أحادي البوتاسيوم ؛ أحادي البوتاسيوم DGluconate
C6H11KO7 - وزن الصيغة ، اللامائي 234.25
C6H11KO7 · H2O - الصيغة بالوزن ، أحادي الهيدرات 252.26
CAS: لا مائي [رقم CAS 299-27-4]
CAS: أحادي الهيدرات [رقم CAS 35398-15-3]

الوصف
يحدث غلوكونات البوتاسيوم كمسحوق أو حبيبات بيضاء أو صفراء-بيضاء. إنه لا مائي أو مونوهيدرات. قابل للذوبان في الماء والجلسرين بحرية ، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول ، وغير قابل للذوبان في الأثير.
الوظيفة : المغذيات. المحصل.

المتطلبات
وضح ما إذا كان لا مائي أو أحادي الهيدرات.

تحديد الهوية :
أ. عينة تستجيب لاختبار اللهب للبوتاسيوم.
ب. قم بإذابة كمية من العينة في الماء ، وقم بالتسخين في حمام مائي عند 60 درجة إذا لزم الأمر ، للحصول على محلول اختبار يحتوي على 10 مجم / مل. وبالمثل ، قم بإعداد محلول قياسي لمعيار USP Potassium Gluconate المرجعي في الماء ، وتم تخفيفه إلى 10 مجم / مل. لتحضير كاشف رذاذ ، قم بإذابة 2.5 جم من موليبدات الأمونيوم في حوالي 50 مل من حامض الكبريتيك N2 في دورق حجمي سعة 100 مل ، أضف 1.0 جم من كبريتات السيريك ، قم بتدويره ليذوب ، ثم قم بتخفيفه باستخدام 2 ن حمض الكبريتيك إلى الحجم ، و مزج. ضع أجزاء 5-L منفصلة من محلول الاختبار والحل القياسي على صفيحة كروماتوغرافية مناسبة ذات طبقة رقيقة ، مغلفة بطبقة 0.25 مم من هلام السيليكا الكروماتوغرافي ، واتركها لتجف. قم بتطوير مخطط الكروماتوجرام في نظام مذيب يتكون من خليط بنسبة 50: 30: 10: 10 من الكحول والماء وهيدروكسيد الأمونيوم ، وخلات الإيثيل حتى يتحرك الجزء الأمامي من المذيب بنحو ثلاثة أرباع طول اللوحة. إزالة اللوحة من الغرفة ، وتجفيفها في 110 درجة مئوية لمدة 20 دقيقة. اتركيه ليبرد ، ورشي بخاخ الكاشف. بعد الرش ، قم بتسخين اللوح عند 110 درجة لمدة 10 دقائق. تتوافق البقعة الرئيسية التي تم الحصول عليها من محلول الاختبار في اللون والحجم وقيمة التردد اللاسلكي مع تلك التي تم الحصول عليها من الحل القياسي.
ج. يظهر طيف الامتصاص بالأشعة تحت الحمراء لتشتت الزيت المعدني للعينة ، المجففة سابقًا ، الحد الأقصى النسبي بنفس الأطوال الموجية كتلك الخاصة بإعداد مماثل لمعيار USP Potassium Gluconate المرجعي.
المقايسة: لا تقل عن 98.0٪ C6H11KO7 ، محسوبة على أساس المجفف.
الرصاص: لا يزيد عن 2 مغ / كغ.
الخسارة في التجفيف: لا مائي: لا يزيد عن 3.0٪ ؛ مونوهيدرات: بين 6.0٪ و 7.5٪.
اختزال المواد: لا يزيد عن 1.0٪.

اختبار الاختبارات : نقل حوالي 175 ملغ من العينة ، التي تم وزنها بدقة ، إلى دورق مخروطي نظيف وجاف سعة 200 مل ؛ إضافة 75 مل من حمض الخليك الجليدي. وتذوب بالتسخين على طبق ساخن. تبرد ، أضف quinaldine red TS ، وقم بالمعايرة باستخدام 0.1 N من حمض البيركلوريك في حمض الأسيتيك الجليدي ، باستخدام ميكروبيور 10 مل ، إلى نقطة نهاية عديمة اللون. كل مليلتر من 0.1 نيتروجين من حمض البيركلوريك يعادل 23.42 مجم من C6H11KO7. تحذير : تعامل مع حمض البيركلوريك في غطاء دخان مناسب.
الرصاص : حدد وفقًا للتوجيهات في مقياس طيف الامتصاص الذري للهب باستخدام عينة 10 جم.
الخسارة في التجفيف : حدد وفقًا لتوجيهات الخسارة في التجفيف ، وتجفيف العينة في فراغ عند 105 درجة مئوية لمدة 4 ساعات.
اختزال المواد: انقل حوالي 1 جم من العينة ، التي تم وزنها بدقة ، إلى دورق مخروطي سعة 250 مل ، ثم قم بإذابه في 10 مل من الماء ، وأضف 25 مل من محلول السترات النحاسية القلوية TS ، وقم بتغطية الدورق بكوب صغير. يغلي بلطف لمدة 5 دقائق بالضبط ، ويبرد بسرعة إلى درجة حرارة الغرفة. أضف 25 مل من محلول 1:10 من حمض الأسيتيك ، و 10.0 مل من 0.1 N من اليود ، و 10 مل من 2.7 N حمض الهيدروكلوريك ، و 3 مل من TS النشا ، وقم بالمعايرة باستخدام ثيوكبريتات الصوديوم 0.1 ن حتى اختفاء اللون الأزرق.
احسب وزن المواد المختزلة (مثل D- الجلوكوز) بالملليغرام بالصيغة 27 (V1N1 - V2N2) ، حيث يعتبر 27 عامل تكافؤ محدد تجريبياً لـ D- الجلوكوز ؛ V1 و N1 هما الحجم والطبيعي ، على التوالي ، لمحلول اليود ؛ و V2 و N2 هما الحجم والطبيعي ، على التوالي ، لمحلول ثيوسلفات الصوديوم.

الصادرات إلى الولايات المتحدة الأمريكية وكندا والإمارات العربية المتحدة ودبي وجنوب إفريقيا وتنزانيا وكينيا ونيجيريا ومصر وأوغندا وتركيا والمكسيك والبرازيل وتشيلي والأرجنتين وأوروبا وهولندا وإيطاليا وإسبانيا وألمانيا والبرتغال وفرنسا وماليزيا وإندونيسيا ، تايلاند ، كوريا ، اليابان ، إلخ.

Anmol Chemicals
S-8, SARIFA MANSION, 2ND FLANK ROAD, CHINCHBUNDER, MUMBAI 400009, INDIA
TEL: (OFFICE) 91-22-23770100, 23726950, 23774610, 23723564. FAX: 91-22-23728264